Eerder uitzondering dan regel
lees meer minderToegang tot behandeling na medicijnenonderzoek
Download Toegang tot behandeling na medicijnenonderzoek (355Kb)
Download
gerelateerde content
Farmaceutische industrie nog over de schreef
Farmaceutische bedrijven maken zich schuldig aan het op onetisch wijze testen van nieuwe geneesmiddelen in ontwikkelingslanden. Nieuwe geneesmiddelen worden vaak op onethische wijze getest op mensen in ontwikkelingslanden. Wemos vindt het schandalig dat de farmaceutische…
Aanmelden
Blijf op de hoogte via SOMO's nieuwsbrief
Farmaceutische industrie test massaal in ontwikkelingslanden
Vraag jij je wel eens af waar je pilletjes, poeiertjes en smeerseltjes vandaan komen? Hoe ze getest zijn en wie ze heeft goedgekeurd? Ondanks dat je wel wat anders aan je hoofd hebt als je…
De farmaceutische industrie: ontwikkelingen
Industry-sponsored clinical drug trials in Egypt
Ethical questions in a challenging context
Post-trial access to treatment
Corporate best practices
Protection of clinical trial subjects in countries outside the EU
Webinar over publiek geld in medicijnontwikkeling in Europa
De Europese Alliantie for Responsible R&D en Affordable medicines organiseerden in samenwerking met Wemos, SOMO, Salud por Derecho, StopAids and Global Justice NowSOMO een webinar over publieke investeringen in biomedisch onderzoek en ontwikkeling (R&D). In…
Dure medicijnen: rapport SOMO en Wemos aanleiding voor kamervragen
Op 6 juni 2019 hebben minister Bruins en staatssecretaris Keijzer vlak voor het algemeen overleg Geneesmiddelenbeleid een eerste reactie gegeven op het rapport van SOMO en Wemos, ‘Overpriced: Drugs Developed with Dutch Public Funding’. De…
Dure medicijnen ontwikkeld met belastinggeld
Onderzoek toont grote publieke investeringen in medicijnontwikkeling Vandaag publiceren SOMO en Wemos het rapport ‘Overpriced’ waaruit blijkt dat er zowel direct als indirect veel publiek geld in de ontwikkeling van nieuwe medicijnen wordt gestoken. Naast…
Delen