Eerder uitzondering dan regel
lees meer minderToegang tot behandeling na medicijnenonderzoek
Download
Toegang tot behandeling na medicijnenonderzoek (347 KB)
Download
gerelateerde content
Farmaceutische industrie nog over de schreef
Farmaceutische bedrijven maken zich schuldig aan het op onetisch wijze testen van nieuwe geneesmiddelen in ontwikkelingslanden. Nieuwe geneesmiddelen worden vaak op onethische wijze getest op mensen in ontwikkelingslanden. Wemos vindt het schandalig dat de farmaceutische…
Aanmelden
Blijf op de hoogte via SOMO's nieuwsbrief
Farmaceutische industrie test massaal in ontwikkelingslanden
Vraag jij je wel eens af waar je pilletjes, poeiertjes en smeerseltjes vandaan komen? Hoe ze getest zijn en wie ze heeft goedgekeurd? Ondanks dat je wel wat anders aan je hoofd hebt als je…
De farmaceutische industrie: ontwikkelingen
Industry-sponsored clinical drug trials in Egypt
Ethical questions in a challenging context
Post-trial access to treatment
Corporate best practices
Protection of clinical trial subjects in countries outside the EU
Tread cautiously
Due diligence, verantwoordelijk zakelijk gedrag en zakelijke relaties met schenders van landrechten
EU: Beperk toegang tot medicijnen in Indonesië niet
In deze brief dringt SOMO – samen met een groep NGO’s – er bij de Europese Commissie op aan om de extra bepalingen die intellectueel eigendom beschermen in de economische overeenkomst (CEPA) tussen Indonesië en…
SOMO’s aanbevelingen voor HERA – het nieuwe Europese centrum voor gezondheidsuitdagingen
Samen met een brede coalitie stuurde SOMO een brief over de onlangs gelanceerde Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA) naar onder meer de Europese Commissaris van Gezondheid. HERA is een Europees orgaan om noodsituaties…