EMA moet activiteiten rapporteren voor bescherming deelnemers aan klinische proeven
Gepubliceerd op:
De budgetcontrolecommissie van het Europees Parlement stemde voor een amendement op de
Dit houdt in dat de EMA zijn activiteiten over de bescherming van deelnemers aan klinische proeven moet rapporteren en moet garanderen dat proeven worden uitgevoerd volgens ethische richtlijnen. Lees meer over het resultaat op de website van Wemos(opens in new window) .
Meer informatie nodig?
-
Irene Schipper
Senior Onderzoeker
Een lijst met berichten
-
-
The Counter – SOMO’s helpdesk voor bedrijfsonderzoek – is van start!Geplaatst in categorie:Nieuws
Roberta CowanGepubliceerd op: -
Gestrand Gepubliceerd op:
Rodrigo FernandezGeplaatst in categorie:Publicatie
Rodrigo Fernandez
