EMA moet activiteiten rapporteren voor bescherming deelnemers aan klinische proeven
Gepubliceerd op:
De budgetcontrolecommissie van het Europees Parlement stemde voor een amendement op de
Dit houdt in dat de EMA zijn activiteiten over de bescherming van deelnemers aan klinische proeven moet rapporteren en moet garanderen dat proeven worden uitgevoerd volgens ethische richtlijnen. Lees meer over het resultaat op de website van Wemos(opens in new window) .
Meer informatie nodig?
-
Irene Schipper
Senior Onderzoeker
Related news
-
Datahonger wint het van medisch beroepsgeheim in Europese wet voor gezondheidsdataGeplaatst in categorie:Opinie
Irene SchipperGepubliceerd op:
Irene Schipper -
Maatschappelijke organisaties roepen de EU op om de belangen van patiënten en burgers centraal te stellen in de European Health Data SpaceGeplaatst in categorie:Gepubliceerd op:Verklaring
-
Bij kankermedicijn Trodelvy is alles gericht op de aandeelhoudersGepubliceerd op:Geplaatst in categorie:Opinie
