{"id":2069,"date":"2010-12-14T22:25:55","date_gmt":"2010-12-14T21:25:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.somo.nl\/nl\/debat-en-publicaties-over-medicijntesten-in-arme-landen\/"},"modified":"2023-07-10T18:01:14","modified_gmt":"2023-07-10T16:01:14","slug":"debat-en-publicaties-over-medicijntesten-in-arme-landen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.somo.nl\/nl\/debat-en-publicaties-over-medicijntesten-in-arme-landen\/","title":{"rendered":"Debat en publicaties over medicijntesten in arme landen"},"content":{"rendered":"\n
\n\t
\n\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tGeplaatst in categorie:<\/span>\n\t\t\t\t\t
\n\t\t
\n\t\tNieuws\n\t<\/div>\n<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t
\n\t\t\tGepubliceerd op:<\/span>\n\t\t\t<\/svg>\n<\/span>\n\t\t\t

Op vrijdag 17 december organiseert Stichting Wemos in samenwerking met de studentenvereniging IFMSA-NL een vertoning van de Engelstalige film \u2018Body Hunters\u2019, over het uittesten van geneesmiddelen in India. Tevens lanceert Wemos haar boek met getuigenissen van proefpersonen die deelnamen aan klinische testen. Groen Links Europarlementarier Judith Sargentini neemt dit in ontvangst. SOMO doet een vooraankondiging van haar nieuwe rapport rond het thema.<\/p>\n

\u2018Body Hunters\u2019<\/h3>\n

Voordat een medicijn op de markt mag worden gebracht, moet het op mensen zijn getest om de veiligheid en werkzaamheid vast te stellen. Aangezien de kosten van medicijntesten in het Westen zijn gestegen en westerlingen steeds negatiever staan tegenover deelname aan klinisch onderzoek, hebben farmaceutische bedrijven een groot deel van hun medicijntesten naar Azi\u00eb, Latijns-Amerika en Oost-Europa verplaatst. India is \u00e9\u00e9n van de meest populaire en nieuwe bestemming voor het uitvoeren van geneesmiddelenonderzoek. De bedrijfstak is naar schatting miljarden euro\u2019s waard en vormt een snel groeiende sector.<\/p>\n

In \u2018Body Hunters\u2019 wordt de werkwijze van de farmaceutische industrie onderzocht en India als voorbeeld genomen. De film toont hoe klinische testen uitgevoerd worden in landen waar de regelgeving losser is en corruptie onvermijdelijk is. Vaak gaat het om medicijnen die veel verkocht worden in het Westen. Nagegaan wordt of farmaceutische bedrijven hierbij risico\u2019s nemen, niet alleen risico\u2019s voor degenen die in India deelnemen aan dergelijke testen, maar ook om de veiligheid van medicijngebruikers in het Westen.<\/p>\n

De filmmaker heeft artsen, proefpersonen en hun families, voorvechters van ethiek en vertegenwoordigers van de farmaceutische industrie een tijd lang gevolgd. Aan de hand van specifieke voorbeelden belicht hij de valkuilen, corruptie en ernstige gevolgen voor degenen die wanhopig op elke mogelijke manier geld proberen te verdienen, zelfs als dit betekent dat ze daarmee hun eigen gezondheid in gevaar brengen. Duidelijk wordt dat degenen die letsel oplopen aan hun lot worden overgelaten en nauwelijks mogelijkheden hebben om hun recht te halen.<\/p>\n

Getuigenissen<\/h3>\n

Ter afsluiting van het filmdebat lanceert Wemos haar nieuwe boek "The Globalization of Clinical Trials: Testimonies from Human Subjects(opens in new window)<\/span> <\/svg>\n<\/span><\/a>". Het boek bevat getuigenissen van proefpersonen die deelnamen aan klinische testen in Polen, Rusland, de Verenigde Staten, China en India.<\/p>\n

Nieuw SOMO-rapport<\/h3>\n

Tijdens het debat doet SOMO een vooraankondiging van het in februari te verschijnen rapport \u201cGetting Contract Research Organisations on the Radar<\/a>\u201d. Het rapport beschrijft de trend dat farmaceutische bedrijven steeds vaker derden contracteren voor het uitvoeren van klinische testen. Dit zijn de zogenaamde \u2018Contract Research Organisations\u2019 (CRO\u2019s). Ook vindt er steeds meer \u2018offshoring\u2019 plaats, waarbij de medicijntesten worden uitgevoerd in lage- en middeninkomen landen. Het is algemeen bekend dat bij offshoring voorzichtigheid geboden is, omdat de situatie van arme proefpersonen tot ethische problemen kan leiden. Maar wat als de CRO\u2019s testen uitvoeren in deze risicolanden? Wordt het ethische risico dan nog groter? Is het dan nog duidelijk wie er verantwoordelijk is voor het netjes uitvoeren van de testen? En hoe kunnen farmaceutische bedrijven hun ethische beloften hierin waarmaken?<\/p>\n

Met onderzoek in onder andere India, Argentini\u00eb, Brazili\u00eb en Peru laat het rapport zien dat, hoewel de farmaceutische industrie systemen ontwikkelt om ketenverantwoordelijkheid te waarborgen, de uitvoering van klinische testen in de betrokken landen verontrustende kanten kent.<\/p>\n

Zie ook:<\/strong><\/p>\n